基因筛查 排除遗传疾病

    合法的基因筛查是确保新生儿健康的一个重要手段，广州长安医院与美国著疗机构梦美(HRC-Fertility)生殖医疗中心合作，根据患者的需求，通过基因筛查对未生婴儿或新生婴儿进行基因测试，可避免新生儿畸形或遗传疾病等问题出现，实现佳优生优育。

    >>咨询了解医院资质

    基因筛查，排除遗传疾病，实现优生优育

    据悉，基因筛查是通过各种手段检测受检者的遗传信息，找到目标改变，从而判断和决策受检者患病风险、生存预后、用药种类和剂量、后代遗传风险等情况。

    研究发现，许多高龄、习惯性流产或不明原因不孕的女性，主要的影响因素就是染色体数目或构造异常，导致胚胎无法顺利着床，早期性流产或因此而怀上了染色体异常的孩子，如唐氏儿等。

    为避免这些缺陷的产生，在怀孕前需做好孕前检查，确实是否适合生育。此外，在怀孕期间也同样需要通过基因筛查技术，检查胎儿的健康状况，判断是否存在唐氏儿等。目前，合法的基因筛查主要是针对胚胎着床前的遗传筛检。针对染色体数目或结构异常进行胚胎着床前的筛检。

>>基因筛查能排除哪些遗传疾病？

    广州长安医院不孕不育指出，基因筛查是一项较为复杂的检查项目，一般建议有疾病家族史的人群开展，对于已患病的患者，基因筛查可以找到其患病的“病根”，提示患者的预后，帮助临床医师对患者选择有效的诊疗策略。对尚未表现出临床症状的人(如患者孩子)，基因筛查能“预报”患病风险，给医生提前准备的时间，早对患者进行正确的干预，让患者花少的钱，得到大的收益。